Принудительное лицензирование лекарств: проект ФАС и нормы ВТО
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор анализирует предложение ФАС разрешить производство лекарств без согласия патентообладателя и считает, что такой механизм не противоречит правилам ВТО. В 2016 году на публичном обсуждении находился проект закона о применении патента без разрешения правообладателя, если иностранная компания, злоупотребляя доминирующим положением, отказывается производить или поставлять лекарства и медицинские изделия в Россию.
По оценке автора, статья 31 соглашения ТРИПС допускает такое использование патента в случае крайней необходимости при выплате правообладателю вознаграждения. Руководитель ФАС Игорь Артемьев говорил, что принудительное лицензирование станет крайней мерой после безрезультатных переговоров с зарубежной компанией. Автор отмечает, что критики опасаются ухода иностранных производителей и проблем с качеством российских аналогов, но считает вероятным применение закона лишь в редких случаях.
Главное
- Проект ФАС предлагал разрешить использование патента без согласия правообладателя при отказе поставлять лекарства в Россию.
- Статья 31 соглашения ТРИПС допускает использование патента в случае крайней необходимости с выплатой вознаграждения правообладателю.
- Игорь Артемьев назвал принудительное лицензирование крайней мерой после безрезультатных переговоров с зарубежной компанией.
- Автор отмечает опасения по поводу доступности лекарств и качества российских аналогов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация