Меланома кожи: мутации, классификация и таргетная терапия
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает молекулярные механизмы меланомы кожи и объясняет, как мутации в сигнальных путях связаны с развитием опухоли и выбором таргетной терапии. Особое внимание уделено мутациям BRAF V600 и препаратам вемурафениб и дабрафениб: по данным, приведённым автором, ингибиторы BRAF применяют при подтверждённой мутации, однако со временем у пациентов может развиться устойчивость к терапии. Автор также описывает риск патологической активации пути RAS-RAF-MEK-ERK при лечении ингибиторами BRAF и развитие плоскоклеточного рака кожи. В материале рассмотрены сигнальные пути PI3K/AKT/mTOR, CDK и WNT, классификация меланомы по типу и глубине инвазии, включая системы Кларка, Бреслоу и TNM. Автор приводит показатели пятилетней выживаемости: 90–100% при меланоме на 0–I стадии, 20–70% на III стадии с метастазами в регионарных лимфоузлах и менее 10% на IV стадии.
Главное
- Автор рассматривает мутации BRAF V600 как мишень таргетной терапии меланомы кожи.
- В материале описано применение вемурафениба при меланоме с мутацией BRAF V600E.
- Автор указывает, что ингибирование BRAF может сопровождаться активацией пути RAS-RAF-MEK-ERK.
- Для оценки глубины инвазии меланомы автор описывает системы Кларка, Бреслоу и TNM.
- В статье приведена пятилетняя выживаемость при меланоме IV стадии — менее 10%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация