Генная терапия ВИЧ с рекомбиназой Brec1: результаты на мышах и ограничения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает экспериментальную генную терапию ВИЧ с рекомбиназой Brec1 и отмечает, что результаты получены на клетках и мышах, а не у пациентов. Немецкие исследователи изменили рекомбиназу Cre методом направленной молекулярной эволюции: после 145 циклов новая версия предположительно распознаёт 72% разновидностей ВИЧ-1 и может вырезать вирусные последовательности из генома заражённой клетки. В опытах на мышах без иммунной системы вирусную РНК не обнаружили через 18 недель после введения обработанных человеческих лимфоцитов. В другом эксперименте её не выявили через 12 недель после заражения ВИЧ мышей, которым пересадили обработанные гемопоэтические стволовые клетки человека. Автор указывает, что метод не устраняет резервуары латентного ВИЧ. Также остаются вопросы эффективности модификации и приживления клеток и безопасности терапии; результаты на мышах не доказывают эффективность метода у людей.
Главное
- После 145 циклов эволюции рекомбиназа Brec1 предположительно распознаёт 72% разновидностей ВИЧ-1.
- В экспериментальной группе мышей без иммунной системы вирусную РНК не обнаружили через 18 недель после введения человеческих лимфоцитов.
- У мышей с пересаженными гемопоэтическими стволовыми клетками человека вирусную РНК не выявили через 12 недель после заражения ВИЧ.
- Автор отмечает, что метод не воздействует на резервуары латентного ВИЧ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация