Авастин серии В7035: Росздравнадзор приостановил реализацию
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Росздравнадзор приостановил реализацию Авастина (бевацизумаба) серии В7035 после сообщений о вреде здоровью пациентов. Ограничение касается препарата «Авастин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл» производства «Ф. Хоффманн – Ля Рош Лтд, Швейцария», упакованного ЗАО «ОРТАТ», Россия. Медицинским организациям предложено проверить наличие этой серии.
27–28 сентября 2016 года в НИИ им. Гельмгольца госпитализировали 11 пациентов с временной потерей зрения после инъекций Авастина. Главный врач института сообщила, что пациенты проходили лечение тяжелых прогрессирующих заболеваний органа зрения. Roche указала, что бевацизумаб не рекомендован для применения в офтальмологии. Дистрибьютор «Р-Фарм» сообщил, что в 2016 году не поставлял Авастин в институт.
Главное
- Росздравнадзор приостановил реализацию Авастина серии В7035.
- Медицинским организациям предложено проверить наличие препарата серии В7035.
- 27–28 сентября в НИИ им. Гельмгольца госпитализировали 11 пациентов с временной потерей зрения после инъекций Авастина.
- Roche сообщила, что бевацизумаб не рекомендован для применения в офтальмологии.
- «Р-Фарм» сообщила, что в 2016 году не поставляла Авастин в НИИ им. Гельмгольца.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация