Вакцина от лихорадки Эбола: второй этап испытаний планировали завершить 8 декабря
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Вторую фазу клинических испытаний российской вакцины против лихорадки Эбола планировали завершить 8 декабря, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. После окончания испытаний предполагалось подать документы для регистрации препарата. По словам Анны Поповой, исследования шли по плану, а их результаты оценивались положительно.
Вакцину разработал государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор». В клинических исследованиях проверяют две модификации препарата — «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комби»; испытания проходят на двух группах добровольцев с разными сопутствующими заболеваниями. В публикации отмечается, что вакцина обеспечивает длительный иммунитет и не вызывает серьезных побочных эффектов. Препарат сохраняет эффективность при хранении при −20 градусах, а вариант для хранения при +4 градусах на тот момент находился в разработке.
Главное
- Анна Попова сообщила, что вторую фазу клинических испытаний вакцины планировали завершить 8 декабря.
- После завершения испытаний предполагалось подать документы для регистрации препарата.
- Вакцину разработал государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор».
- Клинические исследования включали две модификации препарата: «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комби».
- Вариант вакцины, эффективный при хранении при +4 градусах, находился в разработке.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация