MDMA при ПТСР: FDA одобрило третью фазу клинических испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA (Американское управление по контролю за продуктами питания и лекарствами) разрешило провести третью фазу клинических испытаний MDMA (экстази) для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). В исследование планируют включить 230 человек; предполагается, что препарат будут применять вместе с психотерапией.
Если испытания подтвердят эффективность MDMA, препарат могут одобрить для продажи. При таком исходе его появление на рынке ожидалось к 2021 году. В предыдущих исследованиях значительное улучшение состояния наблюдалось у большинства пациентов, а эффект сохранялся через 3,5 года. Среди методов помощи при ПТСР также применяют психотерапию, антидепрессанты и нейролептики; через год восстанавливается только треть пациентов.
Главное
- FDA одобрило третью фазу клинических испытаний MDMA для лечения посттравматического стрессового расстройства.
- В исследовании MDMA при ПТСР планируют участие 230 человек.
- Предполагается, что MDMA будут применять в сочетании с психотерапией.
- В предыдущих исследованиях улучшение состояния сохранялось через 3,5 года у большинства пациентов.
- Через год лечения ПТСР восстанавливается только треть пациентов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация