Эпигенетическое перепрограммирование клеток продлило жизнь мышей на 30%
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, что циклическая экспрессия факторов клеточного перепрограммирования продлила жизнь мышей с синдромом Хатчинсона—Гилфорда на 30%. Эту модель использовали из-за ускоренного старения, чтобы быстрее оценить результат; эксперимент проводили in vivo, после прежних исследований клеток in vitro. Перепрограммирование активировало уже имеющиеся гены эпигенетическим способом, без прямого изменения ДНК. По описанию, циклическая генная терапия позволила избежать преждевременной смертности и образования тератом.
Автор отмечает, что, по мнению исследователей, этот метод не будет работать у людей. Результат может помочь изучать биологические механизмы старения, но перед дальнейшими выводами нужны исследования на здоровых животных и оценка эффекта в разных органах. Научная работа опубликована 15 декабря 2016 года в журнале Cell.
Главное
- Циклическая генная терапия продлила жизнь мышей с синдромом Хатчинсона—Гилфорда на 30%.
- Эксперимент in vivo проводили на мышах с синдромом преждевременного старения.
- Метод эпигенетически активировал имеющиеся гены без прямого изменения ДНК.
- Исследователи считают, что метод не будет работать в организме человека.
- Научная работа опубликована 15 декабря 2016 года в журнале Cell.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация