Антибиотикорезистентность: как концентрация антибиотика влияет на отбор мутантов
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как динамические системы in vitro помогают оценивать риск антибиотикорезистентности: они моделируют фармакокинетику антибиотика у человека и позволяют наблюдать появление устойчивых мутантов. В описанных исследованиях зависимость «концентрация — резистентность» имела колоколообразную форму: при средних концентрациях число резистентных бактерий возрастало в десятки и сотни раз, а при очень низких и очень высоких уровнях устойчивость почти не формировалась. Автор связывает отбор мутантов с «окном резистентности» между минимальной подавляющей концентрацией (МПК) и минимальной концентрацией, предотвращающей их селекцию (МПКМ).
В ФГБНУ «НИИНА» даптомицин при инфекциях золотистого стафилококка и ципрофлоксацин при инфекциях кишечной палочки предотвращали развитие резистентности. По материалу, линезолид с рифампицином полностью блокировал возникновение устойчивости стафилококков к линезолиду и частично — к рифампицину.
Главное
- Динамические системы in vitro моделируют фармакокинетику антибиотиков у человека и позволяют наблюдать появление резистентных мутантов.
- В описанных исследованиях число резистентных бактерий при средних концентрациях антибиотика возрастало в десятки и сотни раз.
- Даптомицин при инфекциях золотистого стафилококка и ципрофлоксацин при инфекциях кишечной палочки предотвращали развитие резистентности.
- При рекомендуемых режимах ванкомицина и линезолида для золотистого стафилококка могла отбираться резистентность.
- Линезолид с рифампицином полностью блокировал устойчивость стафилококков к линезолиду и частично — к рифампицину.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация