Спиронолактон при острой сердечной недостаточности: результаты ATHENA-HF
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает ATHENA-HF — исследование спиронолактона при острой сердечной недостаточности: у госпитализированных пациентов высокие дозы не улучшили первичную и вторичные конечные точки.
В исследование, проведенное в 22 центрах с декабря 2014 по апрель 2016 года, включили 360 пациентов. 182 получали 100 мг спиронолактона в течение 96 часов или до выписки; в группе обычной терапии 132 пациента получали плацебо, а 46 продолжали прием малых доз. Через 96 часов различия в снижении NT-proBNP не были статистически значимыми (P=0,57); значимых изменений вторичных показателей и случаев гиперкалиемии не выявили. Автор отмечает, что результат не исключает дальнейшего изучения высоких доз антагонистов минералокортикоидных рецепторов; на исход исследования могли повлиять дозировка, критерии отбора пациентов или выбор конечной точки.
Главное
- ATHENA-HF включало 360 пациентов в 22 клинических центрах с декабря 2014 по апрель 2016 года.
- 182 пациента получали 100 мг спиронолактона в течение 96 часов или до выписки.
- В группе обычной терапии 132 пациента получали плацебо, а 46 продолжали прием малых доз спиронолактона.
- Различия в снижении NT-proBNP через 96 часов не были статистически значимыми (P=0,57).
- В исследовании ATHENA-HF не зарегистрировали случаев гиперкалиемии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация