Вакцина rVSV-ZEBOV против лихорадки Эбола: результаты испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Всемирная организация здравоохранения сообщила об успешных испытаниях вакцины rVSV-ZEBOV против лихорадки Эбола: среди 5837 привитых участников не зарегистрировали ни одного случая заражения, а в контрольной группе выявили 23 случая. Отчёт об исследовании почти 12 тысяч человек опубликован в The Lancet 22 декабря 2016 года; испытания начались в 2015 году в Гвинее и Сьерра-Леоне. Исследователи оценили эффективность вакцины в 100% на основании полученных результатов. Серьёзные побочные эффекты зафиксировали у двух участников. Вакцину разработала международная команда под эгидой ВОЗ, производством должна заниматься Merck & Co (MSD). На момент публикации компания проводила дополнительные исследования; лицензирование ожидалось до конца 2017 года. При новых вспышках лихорадки Эбола допускалось досрочное применение вакцины.
Главное
- Среди 5837 участников, получивших rVSV-ZEBOV, не выявили случаев заражения вирусом Эбола.
- В контрольной группе исследования зарегистрировали 23 случая заражения.
- Испытания вакцины начались в 2015 году в Гвинее и Сьерра-Леоне.
- Серьёзные побочные эффекты вакцины зафиксировали у двух участников.
- Лицензирование вакцины ожидалось до конца 2017 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация