Синтез (индол-3-ил)ацетамидов предложили проводить в одну стадию
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Международная группа исследователей из университетов России и США разработала одностадийный способ синтеза (индол-3-ил)ацетамидов — соединений, рассматриваемых как кандидаты в противораковые препараты. С помощью доступных нитростиролов метод позволяет за одну стадию присоединять арилацетамидный фрагмент к замещенному индолу или другому донорному арену. Реакцию проводят в полифосфорной кислоте и в присутствии хлорида фосфора (PCl3). Полученные амиды проявляют активность, аналогичную близким по структуре (индол-3-ил)арилацетогидроксамовым кислотам; исследователи допускают, что амиды могут быть более эффективны в качестве лекарственных средств. Результаты опубликованы в журнале RSC Advances; работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда.
Главное
- Исследователи из России и США разработали одностадийный метод синтеза (индол-3-ил)ацетамидов.
- Для реакции используют нитростиролы, полифосфорную кислоту и хлорид фосфора (PCl3).
- Полученные амиды проявляют активность, аналогичную близким по структуре соединениям.
- Результаты исследования опубликованы в журнале RSC Advances; работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация