Генетические исследования 2016 года: CRISPR/Cas9, ВИЧ и митохондриальная ДНК
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала подводит итоги генетических исследований 2016 года: в ноябре CRISPR/Cas9 впервые использовали в клинической практике на человеке в Китае, однако неточное редактирование может приводить к новым мутациям, поэтому массовая терапия пока недоступна. Автор также описывает замену митохондриальной ДНК как способ снизить риск передачи некоторых наследственных заболеваний: эмбрион получает ядерную ДНК родителей и митохондриальную ДНК донора. В Новосибирском государственном университете летом 2016 года начали исследование лептина на мышах; изменения уровня инсулина и глюкозы проходили статистическую обработку. Автор отмечает, что результаты исследований на мышах не доказывают, что интеллект человека зависит только от генетики: в выборке 12 686 человек IQ матери позволял прогнозировать показатель интеллекта.
Главное
- В ноябре 2016 года CRISPR/Cas9 впервые применили в клинической практике на человеке в Китае.
- Неточное редактирование генома с помощью CRISPR/Cas9 может приводить к новым мутациям.
- Замена митохондриальной ДНК может снизить риск передачи некоторых наследственных заболеваний.
- Летом 2016 года Новосибирский государственный университет начал исследование лептина на мышах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация