Тиенопиридины связываются с колхициновым сайтом тубулина
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Международная группа ученых, в которую вошли сотрудники МФТИ, уточнила механизм действия противораковых молекул класса тиенопиридинов: вещества связываются с тубулином и разрушают микротрубочки. Исследователи изучали их воздействие на эмбрионы морских ежей и раковые клетки человека; разрушение микротрубочек подтвердили экспериментально. Молекулярное моделирование показало, что наиболее выгодное взаимодействие происходит с колхициновым сайтом тубулина. Работа опубликована в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry. Полученные данные могут помочь улучшить стабильность и селективность тиенопиридинов при разработке противораковых препаратов, безопасных для здоровых клеток.
Главное
- Исследуемые молекулы относятся к классу тиенопиридинов.
- Ученые изучали действие веществ на эмбрионы морских ежей и раковые клетки человека.
- Молекулярное моделирование указало на колхициновый сайт тубулина как место связывания.
- Эксперименты подтвердили, что исследуемые вещества разрушают микротрубочки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация