Ибализумаб при ВИЧ: результаты клинических исследований III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Моноклональное антитело ибализумаб показало результаты в клинических исследованиях III фазы терапии ВИЧ-инфекции. Данные представили представители Theratechnologies на конференции по ретровирусным и оппортунистическим заболеваниям. Через 24 недели лечения среднее число CD4+ Т-клеток у пациентов увеличилось на 48 кл/мкл, а вирусная нагрузка снизилась на 1,6 log10; уменьшение на 2,0 log10 наблюдалось у 48% участников. Ранее проведённые исследования показали, что спустя 7 дней после введения начальной дозы ибализумаба (2000 мг) у 83% пациентов вирусная нагрузка была ниже исходной более чем на 0,5 log10. Антитело связывается с CD4-рецепторами Т-клеток и препятствует проникновению вируса в клетки. На момент публикации препарат ожидал регистрации: при одобрении FDA ибализумаб мог стать первым за 10 лет одобренным средством терапии ВИЧ, воздействующим на вирус новым способом.
Главное
- После 24 недель терапии ибализумабом среднее число CD4+ Т-клеток увеличилось на 48 кл/мкл.
- Через 24 недели вирусная нагрузка снизилась на 1,6 log10; уменьшение на 2,0 log10 было у 48% пациентов.
- В предыдущих исследованиях у 83% пациентов вирусная нагрузка снизилась более чем на 0,5 log10 через 7 дней после дозы 2000 мг.
- Ибализумаб связывается с CD4-рецепторами Т-клеток и препятствует проникновению вируса в клетки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация