CAR-T-терапия: CRISPR/Cas9 встроила ген рецептора в участок TRAC
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Института Слоуна-Кеттеринга разработали способ получения CAR-T-клеток против CD19 с помощью CRISPR/Cas9: ген химерного антигенного рецептора встроили в последовательность TRAC, нарушив работу собственного рецептора Т-лимфоцита (TCR). Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
В экспериментах на мышах с моделью лейкоза интеграция гена CAR в TRAC показала лучший результат среди проверенных вариантов по устойчивости экспрессии и подавлению опухоли. По данным публикации, прекращение экспрессии TCR позволяет применять заранее подготовленные лимфоциты от доноров, не опасаясь реакции отторжения. Прицельное встраивание гена CAR также сопряжено с меньшей вероятностью побочных эффектов, чем его случайная интеграция с помощью вирусного вектора.
Главное
- Ученые Института Слоуна-Кеттеринга встроили ген CAR в последовательность TRAC с помощью CRISPR/Cas9.
- В модели лейкоза на мышах интеграция гена CAR в TRAC показала лучший результат среди проверенных вариантов по устойчивости экспрессии и подавлению опухоли.
- Встраивание гена CAR в TRAC прекращало экспрессию TCR и позволяло применять донорские лимфоциты, не опасаясь реакции отторжения.
- По сравнению со случайной интеграцией с помощью вирусного вектора прицельное внедрение гена CAR сопряжено с меньшей вероятностью побочных эффектов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация