Приказ Минздрава № 647н: новые требования к работе аптек с 1 марта 2017 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
С 1 марта 2017 года в России действуют правила работы аптек, утверждённые приказом Минздрава от 31 августа 2016 года № 647н. Документ устанавливает требования к персоналу, помещениям и руководству аптечных организаций, а также правила реализации товаров аптечного ассортимента и оценки деятельности аптек.
Аптеки должны использовать информационные системы для выявления поддельных, контрафактных и некачественных лекарств. Фармацевты обязаны сообщать покупателям о препаратах с тем же МНН и их ценах, а по запросу предоставлять сопроводительную документацию на товар. Начинающие сотрудники проходят адаптацию с инструктажами, а квалификацию, знания и опыт работников проверяют регулярно. В обязанности фармацевтов включено консультирование о рациональном применении лекарств. Помещения аптеки должны находиться в одном здании, быть изолированы от других организаций и обеспечивать доступ для инвалидов; если здание нельзя оборудовать для беспрепятственного входа, необходимо организовать вызов фармацевтического работника.
Главное
- Приказ Минздрава от 31 августа 2016 года № 647н вступил в силу 1 марта 2017 года.
- Аптеки должны установить информационные системы для выявления поддельных, контрафактных и некачественных лекарств.
- Фармацевты обязаны информировать покупателей о препаратах с тем же МНН и их ценах.
- Для обслуживания людей с ограниченными возможностями аптека должна обеспечить доступ в здание или вызов фармацевтического работника.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация