Препарат «Белок теплового шока»: доклинические испытания и сроки разработки
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью Андрей Симбирцев, занимавший должность заместителя директора по научной работе в Федеральном медико-биологическом агентстве России, рассказал о препарате «Белок теплового шока»: в 2017 году в НИИ особо чистых препаратов ФМБА России завершались его доклинические испытания. По словам собеседника, опыты на мышах и крысах с меланомами и саркомами показали полное излечение в большинстве случаев после курса препарата, в том числе на поздних стадиях. Токсичности при тестировании не выявили, но окончательно оценить безопасность можно было только после завершения доклинических исследований.
Для изучения структуры белка его кристаллы выращивали на МКС в ходе эксперимента 2015 года, который длился шесть месяцев. Симбирцев оценивал срок появления препарата для пациентов в 3–4 года при условии завершения доклинического этапа и получения финансирования. По его словам, клинические испытания требовали около 100 млн рублей, а инвестор на момент интервью найден не был.
Главное
- В 2017 году в Государственном НИИ особо чистых препаратов ФМБА России завершались доклинические испытания препарата.
- По словам собеседника, в опытах на мышах и крысах с меланомами и саркомами препарат в большинстве случаев приводил к полному излечению.
- Кристаллы белка выращивали на МКС в ходе эксперимента 2015 года, продолжавшегося шесть месяцев.
- По оценке Симбирцева, клинические испытания требовали около 100 млн рублей; инвестор на момент интервью найден не был.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация