Окрелизумаб Ocrevus одобрен в США при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило окрелизумаб (Ocrevus) для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза; на момент публикации в марте 2017 года это был первый препарат для данной формы заболевания. Ocrevus производит Genentech, входящая в Roche. Наиболее выраженный эффект препарат показал при рецидивирующем течении рассеянного склероза: он может остановить прогрессирование болезни при сравнительно небольшом числе серьёзных побочных эффектов. При первично-прогрессирующей форме окрелизумаб лишь умеренно замедляет развитие заболевания. Годовой курс лечения оценивался примерно в $65 тысяч — на 25% дешевле терапии Rebif. Novartis ожидала одобрения своего препарата от вторично-прогрессирующего рассеянного склероза в первой половине 2017 года; регистрацию компания планировала на 2019 год.
Главное
- FDA разрешило применение окрелизумаба Ocrevus при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе.
- При рецидивирующем рассеянном склерозе препарат может остановить прогрессирование болезни.
- При первично-прогрессирующей форме окрелизумаб умеренно замедляет развитие заболевания.
- Годовой курс Ocrevus оценивался примерно в $65 тысяч, на 25% дешевле терапии Rebif.
- Novartis ожидала одобрения препарата от вторично-прогрессирующего рассеянного склероза в первой половине 2017 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация