Клетки сосудов из фибробластов кожи: роль фактора SOX17
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Университетов Чикаго и Индианы получили из человеческих фибробластов кожи CD34+ прогениторные клетки, не доводя перепрограммирование до стадии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Повышение экспрессии фактора транскрипции SOX17 усилило превращение клеток в эндотелий почти в девять раз, а подавление SOX17 способствовало их дифференцировке в эритробласты.
После имплантации мышам эндотелиальные клетки сформировали сосуды. У животных после инфаркта миокарда новые сосуды включились в кровоток и улучшили кровоснабжение и функции сердца. В прогениторных клетках обнаружили повышенный уровень теломеразы; признаков образования тератом в тканях мышей не выявили. До клинических испытаний безопасность методики необходимо длительно проверить на крупных животных. Результаты опубликованы в журнале Circulation в 2017 году.
Главное
- Из человеческих фибробластов кожи получили CD34+ прогениторные клетки, не доводя перепрограммирование до стадии плюрипотентности.
- Повышение экспрессии SOX17 усилило дифференцировку прогениторных клеток в эндотелий почти в девять раз.
- У мышей после инфаркта имплантированные эндотелиальные клетки сформировали сосуды, улучшив кровоснабжение и функции сердца.
- В тканях имплантированных мышам клеток не выявили признаков образования тератом; безопасность методики ещё нужно проверить на крупных животных.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация