Анаферон и Эргоферон: вопросы к фармакокинетике и безопасности
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала ставит под сомнение достаточность данных о действии и безопасности Анаферона и Эргоферона, содержащих релиз-активные антитела. Автор указывает, что препараты с такими антителами в 2009 году перевели из категории гомеопатических средств в лекарственные препараты, и спрашивает, на каких данных основано их применение.
Отдельную обеспокоенность автора вызывает фармакокинетика Эргоферона: согласно приведённому в публикации описанию, современные методы не позволяют измерять сверхмалые дозы антител в биологических жидкостях, органах и тканях. Автор также обращает внимание на включение Анаферона детского в стандарт лечения детей с 1-го месяца жизни и задаётся вопросом о достаточности исследований. В публикации приведены данные о росте зарегистрированной заболеваемости новообразованиями в России в 2000–2015 годах; автор обсуждает возможные риски препаратов, но не приводит доказательств причинной связи между их применением и ростом заболеваемости.
Главное
- Автор указывает, что препараты с релиз-активными антителами в 2009 году перевели из категории гомеопатических средств в лекарственные препараты.
- Автор отмечает, что в описании Эргоферона невозможность измерить сверхмалые дозы антител затрудняет изучение его фармакокинетики.
- В публикации говорится, что Анаферон детский включён в стандарт лечения детей с 1-го месяца жизни.
- Автор приводит статистику заболеваемости новообразованиями в России за 2000–2015 годы и обсуждает возможные риски препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация