Варианты гена NKPD1 связали с симптомами депрессии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Редкие варианты гена NKPD1 коррелировали с выраженностью симптомов депрессии в исследовании генетики жителей деревни Рюкфен на юге Нидерландов. Группа под руководством Надежды Белоноговой из РАН и Найяфа Армина из Медицинского центра Университета Эразмус изучила геномы приблизительно двух тысяч человек методом полноэкзомного секвенирования. Генетическую историю жителей Рюкфена прослеживали до предков, живших в социальной изоляции до середины прошлого века.
Связь NKPD1 с депрессивной симптоматикой проверили на независимой выборке представителей общей популяции и выявили другие варианты этого гена. Исследователи отметили, что NKPD1 участвует в синтезе сфинголипидов, присутствующих в нервной ткани, и предположили, что аномальный уровень сфинголипидов в крови может служить показателем депрессивных расстройств. Результаты опубликованы в журнале Biological Psychiatry 15 апреля.
Главное
- В исследовании изучили геномы приблизительно двух тысяч человек методом полноэкзомного секвенирования.
- Редкие варианты NKPD1 коррелировали с выраженностью симптомов депрессии.
- Связь гена с депрессивной симптоматикой проверили на независимой выборке общей популяции.
- Результаты исследования опубликованы в журнале Biological Psychiatry 15 апреля.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация