Лидокаин «ДАЛЬХИМФАРМ»: приостановлена реализация серии 10316
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Росздравнадзор сообщил о решении ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» приостановить реализацию серии 10316 препарата «Лидокаин, раствор для инъекций 10 мг/мл, 3,5 мл». Компания связала это решение с развитием нежелательной реакции на препарат. Серия включает ампулы (10) в картонной коробке.
Росздравнадзор попросил аптеки и больницы проверить наличие серии 10316, а территориальные управления службы — контролировать ее выявление и изъятие из обращения. Служба также отмечала, что ранее сообщала о приостановке реализации серий «Лидокаина» других производителей из-за нежелательных реакций.
Главное
- ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» приостановило реализацию серии 10316 препарата «Лидокаин» из-за нежелательной реакции.
- Препарат представляет собой раствор для инъекций 10 мг/мл, 3,5 мл, в ампулах (10) в картонной коробке.
- Росздравнадзор попросил аптеки и больницы проверить наличие серии 10316.
- Территориальные управления Росздравнадзора должны контролировать выявление серии и изъятие из обращения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация