Молекулярная диагностика: биомаркеры и генетические тесты для персонализированной медицины
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает молекулярную диагностику как инструмент выявления заболеваний и подбора персонализированного лечения. На конференции «Молекулярная диагностика – 2017» в Москве собрались более 2000 российских и зарубежных ученых. В публикации указано, что в крови человека содержится более 20 тыс. молекулярных мишеней, но практически доступны около 300–400 биомаркеров.
Автор объясняет, что молекулярные тесты выявляют ДНК, РНК или белок возбудителя и позволяют диагностировать инфекции, когда традиционные лабораторные методы затруднены. В материале также рассматриваются секвенирование ДНК при онкологических заболеваниях, генетический скрининг предрасположенности к раку, тесты для выявления хромосомных нарушений плода и фармакогенетический подбор доз и схем лечения.
Главное
- В крови человека содержится более 20 тыс. молекулярных мишеней, из которых практически доступны около 300–400 биомаркеров.
- Молекулярная диагностика инфекций выявляет ДНК, РНК или белок возбудителя.
- Генетические тесты по крови матери позволяют выявлять хромосомные нарушения плода в первые недели беременности.
- Фармакогенетика помогает подбирать дозы и схемы лечения с учетом генетических особенностей пациента.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация