Герцептин: Росздравнадзор приостановил обращение серии N7058/3 В3017/2
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Росздравнадзор приостановил реализацию серии N7058/3 В3017/2 препарата «Герцептин» после того, как специалисты усомнились в подлинности лекарства. Речь идет о лиофилизате 440 мг во флаконах с растворителем; на упаковке указаны производители из Швейцарии и США, а также упаковщик ЗАО «ОРТАТ» в России. Сомнение возникло у экспертов Центра контроля качества и сертификации лекарственных средств в Белгородской области.
Ведомство попросило аптеки и клиники проверить наличие этой серии, а территориальные управления — проконтролировать ее выявление и изъятие из обращения. Росздравнадзор сообщал о выявлении поддельного «Герцептина» в России и ранее: такие случаи упоминались в 2012, 2014 и 2016 годах.
Главное
- Росздравнадзор приостановил реализацию серии N7058/3 В3017/2 препарата «Герцептин».
- Подлинность лекарства вызвала сомнение у экспертов Центра контроля качества и сертификации лекарственных средств в Белгородской области.
- Аптекам и клиникам поручили проверить наличие серии, а территориальным управлениям — проконтролировать ее изъятие.
- Сообщения о выявлении поддельного «Герцептина» в России публиковались в 2012, 2014 и 2016 годах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация