Перечень биомишеней для разработки лекарств: приказ зарегистрирован Минюстом
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минюст зарегистрировал приказ Минпромторга и Минздрава России о перечне из 96 биомишеней для разработки лекарств. Документ касается создания препаратов, фармакотерапевтическое действие которых сходно с инновационными лекарствами, а также усовершенствованных аналогов.
Перечень служит ориентиром для компаний, исследующих новые лекарства и претендующих на субсидии для компенсации затрат на разработку. Государственная программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы предусматривает этот механизм. Биомишени — клеточные структуры, включая пептиды, рецепторы и ионные каналы; лекарственные вещества взаимодействуют с ними. Минпромторг и Минздрав утвердили перечень в июне 2016 года; среди его пунктов — Src киназа, NMDA, протеасомы и фактор некроза опухоли.
Главное
- Минюст зарегистрировал приказ Минпромторга и Минздрава России о перечне биомишеней.
- Перечень включает 96 биомишеней и был утверждён в июне 2016 года.
- Компании используют перечень как ориентир при разработке лекарств и подаче заявок на субсидии.
- Субсидирование предусмотрено госпрограммой на 2013–2020 годы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация