Мукополисахаридоз: Минздрав планировал федеральные закупки лекарств с 2018 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

По плану, с 2018 года Минздрав России должен был закупать лекарства от мукополисахаридоза за счет федерального бюджета и передавать препараты регионам. Валентина Матвиенко сообщила о договоренности с Дмитрием Медведевым и подготовке обращения с расчетами; расходы предполагалось учесть в новом бюджетном цикле.

Инициативу централизовать закупки лекарств от редких заболеваний в марте 2017 года поддержал экспертный совет при Правительстве РФ. Минздрав оценил дефицит средств регионов на лечение орфанных заболеваний в 6 млрд рублей, а дополнительные расходы федерального бюджета — в 15–30 млрд рублей. В России было зарегистрировано более 15 тысяч пациентов с редкими заболеваниями, в том числе более 7 тысяч детей.

Главное

  • С 2018 года Минздрав России планировал закупать лекарства от мукополисахаридоза за счет федерального бюджета.
  • Валентина Матвиенко сообщила о договоренности с Дмитрием Медведевым и подготовке обращения с расчетами.
  • Экспертный совет при Правительстве РФ поддержал централизацию закупок препаратов от редких заболеваний в марте 2017 года.
  • Минздрав оценил дефицит региональных средств на лечение орфанных заболеваний в 6 млрд рублей.
  • В России зарегистрировали более 15 тысяч пациентов с редкими заболеваниями, включая более 7 тысяч детей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация