Пропафенон и ингибиторы CYP: риск повышения концентрации и проаритмии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, что пропафенон метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6, CYP3A4 и CYP1A2, поэтому ингибирование этих путей может повысить его плазменную концентрацию. По мнению автора, увеличение экспозиции пропафенона способно усилить побочные эффекты, включая проаритмию. К ингибиторам CYP2D6 отнесены дезипрамин, пароксетин, ритонавир и сертралин; CYP3A4 — кетоконазол, эритромицин, саквинавир и грейпфрутовый сок; CYP1A2 — амиодарон. Автор также указывает, что примерно у 6% людей европеоидной расы в США снижена активность CYP2D6. Сочетание пропафенона с ингибиторами CYP3A4 при недостаточности CYP2D6 или приёме ингибиторов CYP2D6 автор считает потенциально опасным и советует избегать таких комбинаций.
Главное
- Пропафенон метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6, CYP3A4 и CYP1A2.
- Ингибирование путей метаболизма может повысить плазменную концентрацию пропафенона.
- Увеличение экспозиции пропафенона может усилить побочные эффекты, включая проаритмию.
- Примерно у 6% людей европеоидной расы в США снижена активность CYP2D6.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация