Синдром истощения митохондриальной ДНК: ЕСПЧ отклонил апелляцию родителей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Европейский суд по правам человека 27 июня 2017 года отклонил апелляцию родителей 10-месячного ребенка с синдромом истощения митохондриальной ДНК и отменил запрет на прекращение жизнеобеспечения. Британские суды поддержали решение врачей Great Ormond Street Hospital: перевозку ребенка в США для экспериментальной нуклеозидной терапии сочли нецелесообразной из-за необратимых изменений мозга и отсутствия перспектив улучшить качество жизни. Клинических испытаний, подтверждающих эффективность этой терапии при заболевании, нет.
На 5 июля 2017 года врачи Great Ormond Street Hospital и родители обсуждали дальнейшее лечение и уход, чтобы семья могла провести больше времени вместе. Заболевание вызвано мутацией гена RRM2B, поражает мозг, мышцы и внутренние органы; ребенок не может дышать самостоятельно. Краудфандинговая кампания родителей собрала более 1,3 миллиона фунтов, однако использовать эти средства для лечения не удалось.
Главное
- ЕСПЧ 27 июня 2017 года отклонил апелляцию родителей и отменил запрет на отключение ребенка от аппарата жизнеобеспечения.
- Британские суды сочли перевозку ребенка в США для экспериментальной нуклеозидной терапии нецелесообразной.
- Клинических испытаний эффективности нуклеозидной терапии при синдроме истощения митохондриальной ДНК нет.
- Краудфандинговая кампания собрала более 1,3 миллиона фунтов, но родители не смогли использовать средства.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация