Эпигенетика псориаза: метилирование ДНК, гистоны и микроРНК
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как эпигенетические механизмы могут связывать наследственную предрасположенность и влияние среды с развитием псориаза. В статье рассмотрены метилирование ДНК, модификации гистонов и микроРНК, которые регулируют активность генов без изменения последовательности ДНК. В описанных исследованиях у людей с псориазом обнаруживали отличия метилирования в CD4+ Т-клетках и коже. В одном сравнении поражённая кожа отличалась от здоровой по 1108 CpG-сайтам; 12 гипометилированных участков находились в области комплекса эпидермальной дифференцировки. Автор отмечает, что после месячного лечения ингибиторами TNF или фототерапии метильные профили частично корректировались. Более 250 микроРНК описаны как аномально экспрессирующиеся при псориазе, однако имеющихся исследований недостаточно для окончательных выводов. Блокирование miR-21 показало положительный эффект в эксперименте на мышах.
Главное
- В статье рассмотрены метилирование ДНК, модификации гистонов и микроРНК при псориазе.
- У людей с псориазом выявлялись отличия метилирования ДНК в CD4+ Т-клетках.
- Поражённая кожа отличалась от здоровой по 1108 CpG-сайтам; 12 гипометилированных участков находились в области комплекса эпидермальной дифференцировки.
- При псориазе описана аномальная экспрессия более 250 микроРНК.
- Блокирование miR-21 показало положительный эффект в эксперименте на мышах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация