Принудительное лицензирование лекарств в России могут ввести в 2017 году
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Принудительное лицензирование лекарств в России могут ввести до конца 2017 года: об этом 10 июля заявил глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев. По его словам, решение о принятии закона уже принято руководством. Законопроект ФАС предусматривает возможность лишить патентообладателя исключительного права на изобретение, полезную модель или промышленный образец, в том числе лекарство или медицинское изделие, если это необходимо для национальной безопасности или защиты жизни и здоровья граждан.
Другой законопроект предусматривает, что страны — члены ВТО смогут разрешать выпуск воспроизведенных лекарств по принудительным лицензиям для поставок за рубеж; при необходимости они смогут воспользоваться иммунитетом, защищающим такие действия от оспаривания другими членами ВТО. Правительство РФ одобрило этот документ в мае 2017 года. Артемьев также предложил изменить механизм «Третий лишний»: при цене иностранного поставщика на 25–30% ниже закупку, по его мнению, следует проводить у него.
Главное
- Глава ФАС Игорь Артемьев заявил, что принудительное лицензирование лекарств могут ввести в России до конца 2017 года.
- Законопроект ФАС допускает ограничение исключительных прав патентообладателей ради национальной безопасности и защиты жизни и здоровья граждан.
- Правительство РФ одобрило в мае 2017 года законопроект о принудительных лицензиях на производство воспроизведенных лекарств для экспорта.
- Игорь Артемьев предложил закупать у иностранного поставщика, если его цена на 25–30% ниже.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация