Редактирование генома эмбрионов человека: эксперименты и ограничения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает редактирование генома эмбрионов человека на примере исследований 2015–2017 годов. В 2017 году ученые Орегонского университета здоровья и науки с помощью CRISPR–Cas9 исправили мутацию MYBPC3, связанную с гипертрофической кардиомиопатией. Эмбрионы развивались несколько дней, после чего их уничтожили; нежелательных мутаций исследователи не обнаружили. В китайском эксперименте 2015 года нужные изменения сохранились у четырех из 86 эмбрионов, а CRISPR затронула незапланированные участки ДНК.
Автор связывает перспективы клинического применения метода с его безопасностью и общественным согласием. Национальная академия наук США допустила редактирование эмбрионов для исследований и лечения тяжелых наследственных заболеваний при отсутствии разумных альтернатив. Великобритания разрешила такие эксперименты в феврале 2016 года; в России с 1 января 2017 года запрещено создавать эмбрионы для производства биомедицинского клеточного продукта.
Главное
- Ученые Орегонского университета здоровья и науки в 2017 году исправили мутацию MYBPC3 в эмбрионах с помощью CRISPR–Cas9.
- Эмбрионы из эксперимента в Орегоне развивались несколько дней, затем их уничтожили.
- В китайском эксперименте 2015 года нужные изменения сохранились у четырех из 86 эмбрионов.
- Национальная академия наук США допустила редактирование эмбрионов для исследований и лечения тяжелых наследственных заболеваний при отсутствии разумных альтернатив.
- С 1 января 2017 года в России запрещено создавать эмбрионы для производства биомедицинского клеточного продукта.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация