Impella RP: FDA одобрило чрескожную помпу для поддержки правого желудочка
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило устройство Impella RP компании Abiomed для поддержки кровообращения при декомпенсированной сердечной недостаточности, связанной с дисфункцией правого желудочка. О решении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения США компания сообщила 20 сентября. Помпа перекачивает около 4 литров крови в минуту; в проспективном мультицентровом исследовании 30-дневная выживаемость пациентов при её использовании составила 73,3%. Impella RP устанавливают через катетер, введённый через небольшой разрез на ноге. Устройство рассчитано на пациентов с площадью поверхности тела более 1,5 м2, его можно применять не более 14 дней, а имплантацию проводят не позже 48 часов после сердечно-сосудистого события.
Главное
- FDA одобрило устройство Impella RP компании Abiomed.
- Помпа перекачивает около 4 литров крови в минуту.
- В исследовании 30-дневная выживаемость пациентов при использовании помпы составила 73,3%.
- Impella RP предназначена для пациентов с площадью поверхности тела более 1,5 м2 и применения не более 14 дней.
- Устройство необходимо имплантировать не позже 48 часов после сердечно-сосудистого события.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация