Релюголикс при миоме матки: результаты исследования III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
13 октября 2017 года Myovant Sciences сообщила о положительных результатах исследования III фазы Релюголикса при миоме матки. В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании участвовали 280 женщин: одна группа принимала Релюголикс внутрь, другая получала инъекции Лейпрорелина.
По сообщению компании, группы показали близкие результаты по скорости достижения терапевтического эффекта и частоте нежелательных эффектов. Приём Релюголикса один раз в сутки сопровождался быстрым снижением уровней эстрогена и прогестерона; результаты исследования указывали, что препарат не уступает Лейпрорелину на изучавшихся стадиях заболевания. Myovant Sciences планировала добиваться одобрения препарата Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, а также изучить его применение у мужчин с раком простаты.
Главное
- В исследовании III фазы Релюголикса при миоме матки участвовали 280 женщин.
- Участницы получали Релюголикс внутрь или инъекции Лейпрорелина.
- Группы показали близкие результаты по скорости терапевтического эффекта и частоте нежелательных эффектов.
- Приём Релюголикса один раз в сутки сопровождался быстрым снижением уровней эстрогена и прогестерона.
- Myovant Sciences планировала добиваться одобрения препарата и изучить его применение при раке простаты у мужчин.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация