Госзакупки лекарств: новые правила описания действуют с 1 января 2018 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Правительство РФ 15 ноября утвердило разработанные Минздравом правила описания лекарственных препаратов в документации для государственных и муниципальных закупок. Постановление вступает в силу 1 января 2018 года. Заказчики должны указывать лекарственную форму, дозировку и остаточный срок годности препарата; также разрешено включать путь введения, а для лекарств, применяемых в педиатрии, — возраст ребенка.
Правила запрещают указывать количество упаковок к поставке, объем первичной упаковки и число единиц во вторичной упаковке. Нельзя обозначать конвертируемые единицы измерения дозировки, форму выпуска и фиксированный температурный режим хранения, если существуют альтернативы. Эти характеристики допускаются, когда заказчик обоснует необходимость и не сможет иначе описать закупаемый препарат.
Главное
- Правительство РФ утвердило правила описания лекарств для государственных и муниципальных закупок 15 ноября.
- Постановление вступает в силу 1 января 2018 года.
- В закупочной документации указывают лекарственную форму, дозировку и остаточный срок годности препарата.
- Количество упаковок к поставке разрешено указывать только при обосновании, если иначе описать препарат невозможно.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация