Yescarta при агрессивной B-клеточной лимфоме: результаты исследования II этапа
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Yescarta (axicabtagene ciloleucel, акси-цел) показал эффективность у 82% пациентов с агрессивной B-клеточной лимфомой в исследовании II этапа, проведенном в 22 медицинских центрах США. Среди 101 участника с неходжкинскими лимфомами, которым не помогли предыдущие курсы терапии, 42% оставались в полной ремиссии спустя год после однократного введения собственных генетически модифицированных Т-лимфоцитов. Возраст пациентов составлял от 23 до 76 лет; у 85% заболевание было на III или IV стадии.
Наблюдение за участниками продолжалось 15 месяцев. Лихорадка возникла у 85% пациентов, нейтропения — у 84%; у некоторых развился цитокиновый шторм. В октябре 2017 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) разрешило применение Yescarta в стране. Препарат основан на технологии CAR-T: собственные Т-лимфоциты пациента модифицируют для распознавания белков на поверхности пораженных B-лимфоцитов.
Главное
- В исследовании II этапа участвовали 101 пациент с неходжкинскими лимфомами, которым не помогли предыдущие курсы терапии.
- Yescarta показал эффективность у 82% пациентов; 42% оставались в полной ремиссии через год.
- У 85% пациентов наблюдалась лихорадка, у 84% — нейтропения.
- В октябре 2017 года FDA разрешило применение Yescarta в США.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация