Инсульт: выявлены 22 новых генетических фактора риска
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Международное исследование выявило 22 ранее неизвестных генетических фактора риска инсульта. Анализ охватил данные 520 тыс. добровольцев из Европы, Америки, Азии, Африки и Австралии; инсульт перенесли 67 тыс. участников. Результаты исследования опубликованы 12 марта 2018 года в журнале Nature Genetics.
Учёные обнаружили 32 независимых участка генома, связанных с инсультом, причём две трети этих участков ранее не были известны. Генетические связи выявлены для разных механизмов развития инсульта, включая сужение и разрыв сосудов. Найденные области генома также пересекались с участками, связанными с фибрилляцией предсердий, ишемической болезнью сердца, венозным тромбозом и повышенным артериальным давлением. Некоторые генетические вариации могут стать мишенями антитромботической терапии.
Главное
- Исследование включало данные 520 тыс. добровольцев, из которых 67 тыс. перенесли инсульт.
- Учёные выделили 32 независимых участка генома, связанных с инсультом; две трети ранее не были известны.
- Генетические факторы риска связаны с разными механизмами инсульта, в том числе с сужением и разрывом сосудов.
- Некоторые обнаруженные генетические вариации рассматриваются как возможные мишени антитромботической терапии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация