Фторхинолоны: FDA указало на риск периферической нейропатии

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

FDA указало на необходимость обновить инструкции ко всем фторхинолонам и включить сведения о риске периферической нейропатии. Этот побочный эффект может быть связан с приемом препаратов внутрь или их инъекционным введением; связь риска с применением глазных и ушных капель не установлена.

По информации FDA, нейропатия может начаться во время лечения и сохраняться несколько месяцев или даже несколько лет после отмены препарата. Возможные симптомы — боль, жжение, покалывание, онемение или слабость в руках и ногах, а также изменение чувствительности к легкому прикосновению. При появлении таких признаков FDA предписывает прекратить прием фторхинолона, назначить другой антибактериальный препарат и немедленно обратиться к врачу. В список препаратов, инструкции которых необходимо изменить, вошли левофлоксацин, ципрофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и гемифлоксацин.

Главное

  • FDA указало на необходимость обновить инструкции ко всем препаратам группы фторхинолонов.
  • Периферическая нейропатия может быть связана с приемом фторхинолонов внутрь или их инъекционным введением.
  • Связь риска периферической нейропатии с применением фторхинолонов в виде глазных или ушных капель не установлена.
  • FDA включило в список левофлоксацин, ципрофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и гемифлоксацин.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация