Фторхинолоны: FDA указало на риск периферической нейропатии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA указало на необходимость обновить инструкции ко всем фторхинолонам и включить сведения о риске периферической нейропатии. Этот побочный эффект может быть связан с приемом препаратов внутрь или их инъекционным введением; связь риска с применением глазных и ушных капель не установлена.
По информации FDA, нейропатия может начаться во время лечения и сохраняться несколько месяцев или даже несколько лет после отмены препарата. Возможные симптомы — боль, жжение, покалывание, онемение или слабость в руках и ногах, а также изменение чувствительности к легкому прикосновению. При появлении таких признаков FDA предписывает прекратить прием фторхинолона, назначить другой антибактериальный препарат и немедленно обратиться к врачу. В список препаратов, инструкции которых необходимо изменить, вошли левофлоксацин, ципрофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и гемифлоксацин.
Главное
- FDA указало на необходимость обновить инструкции ко всем препаратам группы фторхинолонов.
- Периферическая нейропатия может быть связана с приемом фторхинолонов внутрь или их инъекционным введением.
- Связь риска периферической нейропатии с применением фторхинолонов в виде глазных или ушных капель не установлена.
- FDA включило в список левофлоксацин, ципрофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и гемифлоксацин.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация