Закупки ЖНВЛП: ограничения на иностранные препараты с 1 января 2019 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
С 1 января 2019 года при госзакупках жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) заказчик должен отклонять предложения о поставке иностранных препаратов, если на торги поступило хотя бы одно предложение о поставке лекарства российского производства или из государства — члена ЕАЭС. Правило установлено постановлением Правительства РФ от 12 мая 2018 г. № 572, изменившим постановление от 30 ноября 2015 г. № 1289; ранее требовалось наличие двух таких предложений.
Для подтверждения происхождения ЖНВЛП участник закупки представляет сертификат о происхождении товара для продукции из ЕАЭС либо заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории РФ для российского препарата. Заключение выдает Минпромторг России. Требование распространяется на все стадии производства, включая синтез молекулы действующего вещества, которые должны проходить в России или странах ЕАЭС. В публикации также указано, что закупка может проводиться по правилам закупки у единственного поставщика.
Главное
- С 1 января 2019 года заказчик отклоняет иностранные предложения по ЖНВЛП, если подано хотя бы одно предложение на препарат из России или ЕАЭС.
- Постановление Правительства РФ от 12 мая 2018 г. № 572 изменило постановление от 30 ноября 2015 г. № 1289.
- Все стадии производства ЖНВЛП, включая синтез молекулы действующего вещества, должны проходить в России или странах ЕАЭС.
- Для подтверждения российского производства требуется заключение Минпромторга России, а для продукции из ЕАЭС — сертификат о происхождении товара.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация