CRISPR/Cas9 почти остановила репликацию ВИЧ-1 в клеточной культуре
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Университета Кобе применили CRISPR/Cas9 для подавления регуляторных генов Tat и Rev ВИЧ-1 в инфицированных клетках. В лабораторной культуре система снизила экспрессию этих генов, а совместное использование Cas9 и шести вариантов направляющей РНК почти полностью остановило репликацию вируса. Работа опубликована в Scientific Reports в 2018 году.
Для охвата шести известных подтипов ВИЧ-1 учёные подготовили разные направляющие РНК. Обработка не повлияла на выживаемость клеток, и исследователи не выявили нежелательных мутаций. Руководитель исследования Масанори Камэока отметил, что для применения метода у пациентов необходимо разработать эффективный и безопасный способ доставки CRISPR/Cas9 в заражённые клетки; использованный в работе вектор требует доработки.
Главное
- CRISPR/Cas9 подавила экспрессию регуляторных генов Tat и Rev ВИЧ-1 в инфицированных клетках.
- Смесь Cas9 и шести вариантов направляющей РНК почти полностью заблокировала репликацию ВИЧ-1 в клеточной культуре.
- Обработка не повлияла на выживаемость клеток; нежелательных мутаций исследователи не обнаружили.
- Для применения метода у пациентов необходимо усовершенствовать доставку CRISPR/Cas9 в заражённые клетки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация