CRISPR-Gold снизила повторяющееся поведение у мышей с синдромом хрупкой X-хромосомы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи из Университета Техаса и компании GenEdit доставили систему редактирования генома CRISPR-Gold в мозг мышей с синдромом хрупкой X-хромосомы. Золотые наночастицы помогли частично выключить ген глутаматного рецептора mGluR5; результаты опубликованы в Nature Biomedical Engineering в 2018 году.
После введения частиц в стриатум ген mGluR5 был выключен в 15 процентах клеток в зоне воздействия, а количество рецептора снизилось на 40–50 процентов. После вмешательства у мышей с синдромом хрупкой X-хромосомы нормализовалось повторяющееся поведение; у контрольных животных видимых изменений не обнаружили. Эксперименты также показали, что система редактирует ДНК нейронов, астроцитов и клеток микроглии.
Главное
- CRISPR-Gold доставила компоненты системы редактирования генома в мозг мышей с синдромом хрупкой X-хромосомы.
- Выключение гена mGluR5 затронуло 15 процентов клеток в месте введения CRISPR-частиц.
- Количество глутаматного рецептора mGluR5 снизилось на 40–50 процентов.
- После вмешательства повторяющееся поведение мышей с синдромом хрупкой X-хромосомы нормализовалось.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация