Препарат пропофола прошел проверку Росздравнадзора после смертей пациенток
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Росздравнадзор проверил образцы анестетика на основе пропофола, применявшегося в московских клиниках пластической хирургии. Экспертизу провели в лаборатории контроля качества лекарственных средств на базе ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора. Исследование показало, что препарат отвечает требованиям, установленным при регистрации. Проверку инициировали после гибели пациенток и предположений о возможном использовании некачественного средства для наркоза.
По предварительным данным, три пациентки умерли от инфекции в медицинском центре «Медланж», еще одна скончалась после маммопластики в клинике «Триумф Палас». В конце мая Минздрав утвердил приказ № 298н, установивший новые правила оказания помощи в рамках профиля «пластическая хирургия». Росздравнадзор намеревался завершить проверки клиник до конца 2018 года; в России было выдано около 2,3 тысячи лицензий на эту деятельность. Представитель ведомства сообщил, что некоторые клиники приостанавливали работу по профилю или отказывались от него.
Главное
- Экспертиза Росздравнадзора установила, что образцы препарата на основе пропофола соответствуют требованиям, установленным при регистрации.
- По предварительным данным, три пациентки умерли от инфекции в медицинском центре «Медланж», еще одна — после маммопластики в клинике «Триумф Палас».
- В конце мая Минздрав утвердил приказ № 298н о новых правилах помощи в рамках профиля «пластическая хирургия».
- Росздравнадзор планировал завершить проверки клиник до конца 2018 года; в России было выдано около 2,3 тысячи лицензий на такую деятельность.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация