Эпилепсия у детей: хосписы оспорили оценку потребности в незарегистрированных препаратах
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В августе 2018 года детский хоспис «Дом с маяком» и фонд «Вера» оспорили оценку Минздрава России о числе детей с эпилепсией, которым нужны незарегистрированные в стране противосудорожные препараты. Министр здравоохранения Вероника Скворцова сообщила, что по ответам 77 регионов таких пациентов насчитали семь. Представитель «Дома с маяком» назвала другую оценку — не менее 23 тысяч детей.
Хоспис связывал трудности с обеспечением лекарствами с отсутствием системы учета потребности и указывал, что ректальный диазепам, включенный в рекомендации ВОЗ, в России не зарегистрирован. «Дом с маяком», фонд «Вера» и родители детей попросили президента внедрить механизм быстрого обеспечения необходимыми препаратами. Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков заявил, что не знает о поступлении обращения, но в случае получения оно будет рассмотрено, прежде всего по линии Минздрава.
Главное
- По данным Вероники Скворцовой, в ответах 77 регионов указаны семь детей, нуждающихся в незарегистрированных противосудорожных препаратах.
- Представитель детского хосписа «Дом с маяком» оценила число таких детей как минимум в 23 тысячи.
- Хоспис указал, что ректальный диазепам, упомянутый в рекомендациях ВОЗ, в России не зарегистрирован.
- «Дом с маяком», фонд «Вера» и родители детей попросили президента создать механизм быстрого обеспечения лекарствами.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация