Химерные рецепторы Т-лимфоцитов при раке: устройство и поколения CAR
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, чем химерные антигенные рецепторы (CAR) отличаются от нативных Т-клеточных рецепторов (TCR) и как их конструкция влияет на активацию Т-лимфоцитов. По описанию автора, TCR распознаёт опухолевые пептиды только в комплексе с MHC-I, тогда как CAR может связывать поверхностные опухолевые антигены без такой зависимости. CAR объединяет антигенраспознающий фрагмент с внутриклеточными сигнальными участками. Автор также описывает физиологические и универсальные CAR: первые используют, в частности, CD27 или NKG2D, а универсальные позволяют менять распознаваемую мишень с помощью меченых антител. Их применение ограничивают иммуногенность отдельных компонентов и другие особенности конструкции. В материале рассмотрены поколения CAR: второе включает CD3ζ и костимулирующий домен, а последующие разработки добавляют несколько костимулирующих последовательностей или элементы для секреции противоопухолевых цитокинов.
Главное
- Нативный TCR распознаёт опухолевые пептиды только в комплексе с MHC-I.
- CAR способен связывать поверхностные опухолевые антигены без зависимости от MHC.
- В физиологических CAR для распознавания антигенов могут использоваться CD27 или NKG2D.
- CAR второго поколения включает CD3ζ и костимулирующий домен; это поколение чаще применяется в клинической практике.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация