Неклапанная фибрилляция предсердий: маркеры прогноза тромбоэмболических осложнений
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы исследования оценили генетические и лабораторные маркеры для прогноза тромбоэмболических осложнений при неклапанной фибрилляции предсердий. В проспективное исследование включили 102 пациента с 0–2 дополнительными факторами риска по шкале CHA2DS2-VASc; наблюдение продолжалось 36 месяцев. За этот период ишемический инсульт или транзиторная ишемическая атака произошли у 14 пациентов (13,7%). Авторы обнаружили связь осложнений с носительством аллели (-455)A гена FGB и генотипами CT и TT гена ITGα2. Разработанная авторами прогностическая модель учитывает стаж фибрилляции предсердий, ишемическую болезнь сердца, размер левого предсердия, уровень фибриногена и наличие аллели 807T гена ITGα2. Авторы оценили модель как информативную, особенно по специфичности, для прогноза риска тромбоэмболических осложнений у пациентов исследованной группы.
Главное
- В исследование включили 102 пациента с неклапанной фибрилляцией предсердий и 0–2 дополнительными факторами риска по CHA2DS2-VASc.
- За 36 месяцев тромбоэмболические осложнения зарегистрировали у 14 пациентов (13,7%).
- Авторы связали осложнения с аллелью (-455)A гена FGB и генотипами CT и TT гена ITGα2.
- Модель авторов учитывает стаж фибрилляции предсердий, ишемическую болезнь сердца, размер левого предсердия, фибриноген и аллель 807T гена ITGα2.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация