Статины: FDA обновило сведения о безопасности и взаимодействиях
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
28 февраля 2012 года FDA внесло изменения в описание препаратов группы статинов. Обновления касаются контроля функции печени, возможных когнитивных нарушений, риска сахарного диабета 2-го типа и взаимодействий ловастатина с другими лекарствами.
FDA отметило, что выраженное поражение печени при приеме статинов встречается редко, а регулярное измерение трансаминаз у всех пациентов малоэффективно для его выявления и предупреждения. Функциональные пробы печени проводят до начала терапии, дальнейший контроль определяют по клиническим показаниям. Информация о препаратах дополнена сведениями о редких обратимых нарушениях памяти, внимания и способности к обучению, возможном повышении глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови, а также о риске диабета 2-го типа. Для ловастатина уточнили лекарственные взаимодействия.
Главное
- 28 февраля 2012 года FDA внесло изменения в описание препаратов группы статинов.
- Функциональные пробы печени проводят перед началом лечения статинами, а дальнейший мониторинг определяют по клиническим показаниям.
- В описание статинов добавили сведения о редких обратимых нарушениях памяти, внимания и способности к обучению.
- Обновления включают информацию о риске сахарного диабета 2-го типа и возможном повышении глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови.
- В описании ловастатина уточнили лекарственные взаимодействия.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация