Циталопрам: FDA уточнило дозы и контроль риска удлинения интервала QT
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
27 марта 2012 года FDA обновило инструкцию по применению циталопрама, добавив предупреждения о дозозависимом удлинении интервала QT и риске желудочковой тахикардии torsade de pointes. Назначение циталопрама не рекомендуется при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, после недавно перенесенного острого инфаркта миокарда, а также при гипокалиемии, гипомагниемии, брадикардии или синдроме удлиненного QT. Если препарат назначают таким пациентам по обоснованной необходимости, следует контролировать электролиты и проводить ЭКГ-мониторинг.
Максимальная рекомендованная доза циталопрама составляет 40 мг в сутки; людям старше 60 лет рекомендовано не более 20 мг в сутки. Ограничение в 20 мг также действует при печеночной недостаточности, медленном метаболизме через CYP2C19 и приеме ингибиторов CYP2C19, например циметидина. FDA рекомендует отменить циталопрам, если интервал QT по данным ЭКГ стойко превышает 500 мсек.
Главное
- 27 марта 2012 года FDA обновило инструкцию по применению циталопрама из-за риска удлинения интервала QT.
- Максимальная рекомендованная доза циталопрама для пациентов старше 60 лет составляет 20 мг в сутки.
- Доза до 20 мг в сутки рекомендована также при печеночной недостаточности и некоторых особенностях метаболизма и лекарственной терапии.
- FDA рекомендует отменить циталопрам при стойком удлинении интервала QT более 500 мсек.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация