Синдром короткой кишки: трудности получения парентерального питания на дому
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает проблемы обеспечения пациентов с синдромом короткой кишки (СКК) парентеральным питанием на дому. В описанном случае в Ростовской области внутривенное питание пациентке выдавали только в стационаре, поэтому препараты приходилось приобретать самостоятельно, а отказ в обеспечении на дому — оспаривать в суде.
Автор связывает ограничения с тем, что внутривенное питание не было включено в перечень лекарственных препаратов, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 23 октября 2017 года № 2323-р; включение в перечень на 2019 год не планировалось. В статье также отмечены нечеткость федеральных правил помощи при СКК и нехватка профильных специалистов и необходимых средств. По статистике пациентских организаций, в России насчитывалось 148 детей и 35 взрослых с СКК, однако число взрослых пациентов точно неизвестно. Автор предлагает использовать опыт пациентки-медика для развития помощи людям с СКК в регионе.
Главное
- Внутривенное питание не входило в перечень лекарственных препаратов по распоряжению Правительства РФ от 23 октября 2017 года № 2323-р.
- Включение внутривенного питания в перечень на 2019 год не планировалось.
- По статистике пациентских организаций, в России насчитывалось 148 детей и 35 взрослых с синдромом короткой кишки.
- Точное число взрослых пациентов с синдромом короткой кишки в России неизвестно.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация