CAR-CD8+-лимфоциты в иммунотерапии рака: мишени и производство
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает выбор антигенных мишеней и получение CAR-CD8+-лимфоцитов для иммунотерапии рака. В статье различаются опухоль-специфичные неоантигены и опухоль-ассоциированные антигены, в том числе CD19, HER2 и MAGE. По оценке автора, нацеливание на неоантигены связано с высокой специфичностью и меньшим риском побочных эффектов. CD19-CAR применяют при ОЛЛ, ХЛЛ и неходжкинских лимфомах, однако такие лимфоциты могут воздействовать и на здоровые ткани, вызывая тяжёлые осложнения.
Производство CAR-CD8+-лимфоцитов включает аферез крови пациента с забором не менее 100×106 клеток, активацию Т-лимфоцитов, введение генетической информации, размножение клеток, контроль качества и введение пациенту. Автор рассматривает три способа переноса CAR: вирусные векторы, систему транспозон/транспозаза и электропорацию мРНК. При последнем способе CAR экспрессируется в среднем 1–2 недели; автор отмечает, что временный эффект может помочь контролировать побочные реакции.
Главное
- Автор различает опухоль-специфичные неоантигены и опухоль-ассоциированные антигены, включая CD19, HER2 и MAGE.
- CD19-CAR применяют при ОЛЛ, ХЛЛ и неходжкинских лимфомах; воздействие на здоровые ткани может вызывать тяжёлые побочные эффекты.
- Для получения CAR-CD8+-лимфоцитов проводят аферез крови пациента и собирают не менее 100×106 клеток.
- При электропорации мРНК CAR экспрессируется в среднем 1–2 недели.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация