Импортозамещение лекарств в России: разработка препаратов и полный цикл
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала считает, что импортозамещение лекарств в России не равнозначно созданию полного цикла разработки нового препарата: по его оценке, научная инфраструктура страны не позволяет пройти все этапы, особенно наиболее наукоёмкие начальные исследования. Автор указывает, что разработка качественного лекарства занимает около 15 лет и требует высококвалифицированных специалистов и современного оборудования. В качестве примера он описывает коллектив из 10 человек в лаборатории крупного российского университета, который синтезирует и очищает молекулу для заживления ожогов; по оценке автора, эта работа составляет около 0,1% полного процесса разработки. Автор также отделяет выпуск новых эффективных лекарств от замещения уже существующих импортных препаратов и считает, что одно не подтверждает другое.
Главное
- Автор оценивает срок разработки качественного лекарства примерно в 15 лет.
- По мнению автора, российская научная инфраструктура не позволяет пройти полный цикл создания нового препарата.
- В лаборатории крупного российского университета 10 человек работают над молекулой для заживления ожогов; автор оценивает эту работу в 0,1% полного процесса разработки.
- Автор различает выпуск новых эффективных лекарств и импортозамещение уже существующих препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация