Рак желудка: молекулярные подтипы и персонализированный выбор терапии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как молекулярное профилирование рака желудка может дополнять гистологическую классификацию и служить основой прецизионного подхода к лечению. По мнению автора, неоднородность опухолей затрудняет выбор универсальной терапии, а анализ геномных и эпигеномных характеристик помогает выделять подтипы и потенциальные терапевтические мишени.
В обзоре сопоставлены классификации TCGA и ACRG: TCGA разделяет рак желудка на четыре подтипа, а ACRG выделила четыре группы при анализе 300 первичных опухолей. Для подтипа MSS/EMT указана частота рецидивов 63%, для MSI — 22%. Автор отмечает, что выявление мутаций TP53 и CDH1 с помощью NGS пока не меняет лечебную тактику. Перспективным подходом автор считает объединение клинико-гистопатологических данных с геномным анализом и исследованием опухолевых моделей для выбора терапии.
Главное
- Автор описывает четыре молекулярных подтипа рака желудка, выделенных проектом TCGA.
- ACRG определила четыре молекулярные группы при анализе 300 первичных опухолей желудка.
- В материале для подтипа MSS/EMT указана частота рецидивов 63%, для MSI — 22%.
- По данным автора, выявление мутаций TP53 и CDH1 с помощью NGS не меняет стратегию лечения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация